Вопросы маркировки лекарственных средств обсудили в Караганде

25 Апреля 2024

- Карагандинская область

2672 просмотров

С 1 июля текущего года лекарственные средства на объектах розничной торговли будут реализовываться населению лишь при наличии цифровой маркировки. О том, каким образом аптечные организации должны подготовиться к нововведению, рассказали в Палате предпринимателей Карагандинской области.

Встреча была организована Комитетоммедицинского и фармацевтического контроля МЗ РК.

Председатель Комитета Нурлан Искаков озвучил основные вопросы маркировки и порекомендовала руководителям аптечных организаций принять меры по подготовке аптек к внедрению маркировки лекарств.

Больше всего вопросов у владельцев аптек было непосредственно к представителю единого оператора маркировки Генеральному директору ТОО «Центр развития цифровой экономики» Бикеш Курмангалиевой.

По ее словам, предпринимателям необходимо зарегистрироваться в информационной системе Ismet.kz, используя электронно-цифровую подпись, после чего произвести интеграцию учетной записи с системой оператора.

- К оборудованию предъявляются минимальные требования, - рассказала Бикеш Курмангалиева. – Точки реализации лекарственных средств должны быть оснащены 2D сканерами или терминалами для сбора данных, контрольно-кассовыми машинами. Дистрибьютор по передаче товара аптечной организации, формирует акт приема-передачи, содержащий информацию о кодах маркировки и товаре. Аптечная организация подтверждает акт, и собственник товара меняется. При реализации препаратов бизнесмены осуществляют их вывод из оборота также путем сканирования кода маркировки. При отсутствии сканеров можно использовать бесплатное приложение в смартфоне.

Кроме этого сейчас у предпринимателей есть возможность пока в тестовом режиме на специальном сайте stage.ismet.kz отследить маркировку и движение товара.

На сегодняшний день в перечень товаров, подлежащих маркировке и прослеживаемости, вошло около 90 наименований медикаментов. Всего же в республике зарегистрировано более 7000 лекарственных средств.

Маркировке подлежат препараты, произведенные с 1 июля 2024 года. Без процедуры цифровой маркировки аптеки не смогут получать лекарственные средства от производителей и отпускать их населению.

Организаторы мероприятия подчеркнули, что целью данной политики является охрана здоровья граждан путем обеспечения доступа к безопасным и качественным лекарственным средствам. Нововведение обеспечит эффективность выявления фактов фальсификата и контрафакта, нарушений по отпуску или хранению лекарственных средств с истекшим сроком годности, а также завышения предельных цен.

Предпринимателей предупредили, что несоблюдение на постоянной основе требований по маркировке лекарственных средств и медицинских изделий предусматривает административную ответственность вплоть до приостановления деятельности.